Havrix® é indicada para a imunização ativa contra a hepatite A em indivíduos com risco de exposição ao vírus. A vacina não protege contra infecções causadas pelos vírus das hepatites B, C, D e E.
Populações de risco incluem:

• Viajantes para áreas com alta incidência de hepatite A.
• Indivíduos das Forças Armadas em áreas endêmicas.
• Profissionais de saúde e manipuladores de alimentos.
• Pessoas com comportamento sexual de risco.
• Hemofílicos e usuários de drogas injetáveis.
• Indivíduos em contato com pessoas infectadas.
• Pacientes com doenças crônicas do fígado.

Resposta Imune:
Em estudos clínicos, 99% dos vacinados apresentaram soroconversão 30 dias após a primeira dose. A soroconversão foi observada rapidamente, com 79% dos pacientes respondendo em 13 dias e 100% em 19 dias.
Persistência da Resposta Imune:
Uma dose de reforço é recomendada entre 6-12 meses após a primeira dose para manter a proteção. Estudos mostraram que a maioria dos vacinados permanece soropositiva por pelo menos 30 anos.
Eficácia no Controle de Surtos:
Havrix® demonstrou eficácia em surtos de hepatite A, com cobertura vacinal de 80% resultando no controle de surtos em 4-8 semanas. A vacinação em massa reduziu significativamente a incidência da doença em países que implementaram programas de imunização.

Havrix® não deve ser administrada em indivíduos com:

• Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula ou ao resíduo.
• Reação alérgica após a administração da vacina.

• Adiar a vacinação em caso de febre aguda grave.
• Em pacientes imunocomprometidos, pode ser necessário administrar doses adicionais.
• A vacina não deve ser administrada por via intravenosa.

Gravidez e Lactação
A vacina deve ser usada durante a gravidez e lactação apenas se estritamente necessário, sob orientação médica. Classificação de risco: Categoria C.

Havrix® pode ser administrada com outras vacinas inativadas e não interfere nas respostas imunes. Deve-se utilizar seringas e locais de aplicação diferentes para vacinas administradas concomitantemente.

Administração: Intramuscular.
Crianças e adolescentes (1 a 18 anos): Dose única. Uma dose de reforço é recomendada entre 6 e 12 meses após a primeira dose.
Adultos (a partir de 19 anos): Dose única. Uma dose de reforço é recomendada entre 6 e 12 meses após a primeira dose.

Reações mais comuns incluem:

• Muito Comuns (>10%): irritabilidade, dor de cabeça, dor no local da injeção, fadiga.
• Comuns (1% a 10%): perda de apetite, sonolência, náuseas, febre, reação local.
• Incomuns (0,1% a 1%): dor muscular, rigidez, sintomas semelhantes à gripe.

Reações raras podem incluir anafilaxia e convulsões. Informe ao seu médico sobre qualquer reação adversa.