Vacina Hexavalente

A vacina oferece proteção contra:
Difteria
Tétano
Coqueluche (pertussis)
Hepatite B
Poliomielite (tipos 1, 2 e 3)
Infecções por Haemophilus influenzae tipo b (como meningite e epiglotite)

A aplicação da vacina é feita por injeção intramuscular:
Bebês: No lado anterolateral da coxa.
Crianças maiores: No músculo deltóide (braço).
É necessário garantir que a agulha não penetre em um vaso sanguíneo. Não aplicar por via intravenosa ou intradérmica.

A vacina é recomendada para bebês e crianças pequenas, seguindo este cronograma:
Vacinação primária: Três doses aos 2, 4 e 6 meses de idade (ou nas semanas 6, 10 e 14).
Dose de reforço: Entre 12 e 24 meses de idade.
Em bebês que não receberam a vacina de hepatite B ao nascer, é necessário complementar o esquema com uma dose adicional dessa vacina.

A vacina não deve ser administrada em:
Crianças que tiveram reação anafilática a uma dose anterior de HEXAXIM® ou a qualquer vacina que contenha pertussis.
Pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente da vacina.
Crianças com encefalopatia ou doença neurológica progressiva não controlada.
Bebês menores de 6 semanas de idade.

As reações adversas mais comuns são:
Muito comuns (≥10%): Dor, vermelhidão e inchaço no local da aplicação, febre ≥38°C, sonolência, irritabilidade e vômito.
Comuns (1-10%): Diarreia, choro prolongado e endurecimento no local da injeção.
Raras (0,01-0,1%): Reações extensas no membro aplicado.
Muito raras (<0,01%): Convulsões e reações anafiláticas.
Em casos de sintomas severos, é importante procurar orientação médica.

Esquema primário: Três doses de 0,5 mL aos 2, 4 e 6 meses (ou 6, 10 e 14 semanas).
Dose de reforço: Uma dose entre 12 e 24 meses de idade.
Caso a criança não tenha recebido a vacina contra hepatite B ao nascer, será necessário administrar uma dose adicional dessa vacina no esquema de reforço.

Febres altas ou doenças agudas graves são motivos para adiar a vacinação.
Pacientes com imunodeficiência ou em tratamento imunossupressor podem apresentar resposta reduzida.
Bebês prematuros devem ser monitorados por até 72 horas após a aplicação, devido ao risco de apneia.
Caso tenha ocorrido uma reação severa a uma vacina contendo toxoide tetânico ou pertussis no passado, a administração de doses futuras deve ser avaliada com cautela.