A QDENGA® é uma vacina tetravalente composta por vírus vivos atenuados, desenvolvida para imunizar contra os quatro sorotipos do vírus da dengue. Sua formulação utiliza tecnologia de DNA recombinante para assegurar uma resposta imunológica eficaz.

A QDENGA® previne a dengue causada pelos quatro sorotipos do vírus: DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4, reduzindo a incidência de casos sintomáticos, hospitalizações e complicações graves.

A QDENGA® é administrada por via subcutânea. O esquema de vacinação consiste em duas doses de 0,5 mL cada, com um intervalo de três meses entre as aplicações.

A vacina é indicada para crianças e adultos entre 4 e 60 anos de idade, independentemente de infecções prévias por dengue.

Principais contraindicações incluem:
Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina.
Imunodeficiência congênita ou adquirida, como em pacientes recebendo quimioterapia ou corticosteroides em altas doses.
Infecção por HIV sintomática com comprometimento imunológico.
Gravidez e amamentação.
Categoria C de risco na gravidez: não deve ser utilizada em mulheres grávidas.

Reações adversas comuns incluem:

Muito comuns (≥1/10): dor no local da injeção, cefaleia, mialgia, eritema no local da injeção.

Comuns (≥1/100 a <1/10): febre, mal-estar, astenia.

Incomuns (≥1/1.000 a <1/100): reações alérgicas leves.

Nota: As reações são geralmente leves a moderadas e duram de 1 a 3 dias. A viremia por vacina pode ocorrer, mas é transitória e associada a sintomas leves.

Importante: Os testes diagnósticos para dengue podem apresentar resultado positivo durante a viremia por vacina, o que pode ser confundido com uma infecção natural.

O esquema vacinal recomendado consiste em duas doses de 0,5 mL, com um intervalo de três meses entre as doses.

Advertências incluem:
A vacina não deve ser administrada em casos de doença febril aguda grave.
Medidas de proteção contra picadas de mosquito devem ser mantidas após a vacinação.